Tessa Evans, die am Valentinstag 2013 ohne Nasenloch geboren wurde, ist ein Liebling ihrer Familie und wird von Menschen auf der ganzen Welt geliebt und bewundert.
Ihre charmante Einstellung und ihre unerschütterliche Tapferkeit werden von ihrer Mutter besonders gelobt.
Weltweit gibt es weniger als 100 Menschen mit derselben seltenen Erkrankung wie Tessa.
Sie lebt stark und genießt bereits seit acht Jahren ihr Leben, nachdem sie die erste Person war, die Nasenimplantate erhielt.
Ihre Situation hindert sie nicht daran, alles zu tun, was sie möchte.
Die Eltern Grainne und Nathan Evans waren geschockt, als ihr Kind am Valentinstag ohne Nasenloch geboren wurde.
Die Schwangerschaft verlief normal, und es gab keine Anzeichen für Probleme.
Tessa, aus Maghera, Irland, wurde ohne Nasenloch geboren, da sie das Bosma-Arhinia-Mikrophthalmie-Syndrom (BAMS) hat.
Laut den National Institutes of Health gab es in der medizinischen Geschichte weniger als 100 Fälle dieser Erkrankung.
Aufgrund ihrer Seltenheit ist die Erkrankung auch schwer zu behandeln.
Für Tessa bedeutet dies, dass sie nicht riechen oder durch ihre Nase atmen kann, aber sie kann dennoch husten, niesen und eine Erkältung bekommen.
„Es war amüsant, als sie das allererste Mal geniest hat, aber wir haben herausgefunden, dass es tatsächlich aus der Brust kommt“, sagte ihr Vater Nathan.
„Aber diese kleine Portion Normalität war ziemlich schön.“
Als sie weniger als zwei Wochen alt war, hatte sie eine Operation, um einen Tracheostomie-Schlauch in ihren Mund einzusetzen, der es ihr ermöglichte, normal zu essen und zu schlafen.
Tessa war die erste Person, der jemals ein kosmetisches Nasenimplantat eingepflanzt wurde, um den fehlenden Teil zu ersetzen.
Dies geschah, als sie erst zwei Jahre alt war.