Tessa Evans, que nació sin nariz, vino al mundo el Día de San Valentín de 2013.
Su familia y personas de todo el mundo la quieren y la alaban cada día.
Menos de 100 personas en todo el mundo tienen la misma condición que Tessa.
Su madre elogia su actitud „encantadora“ y su „valentía infalible“.
Tessa es fuerte y vive su mejor vida ocho años después de haber sido la primera persona en recibir implantes nasales.
Ella no deja que su situación le „impida hacer nada“.
Los padres Grainne y Nathan Evans se sorprendieron cuando su bebé del Día de San Valentín nació sin nariz.
El embarazo había transcurrido normalmente y no hubo signos de problemas.
Tessa es originaria de Maghera, Irlanda, y nació sin nariz debido al síndrome Bosma-Arhinia-Microftalmia (BAMS).
Los Institutos Nacionales de la Salud informan que ha habido menos de 100 casos de esta enfermedad en la historia médica.
También es difícil de tratar debido a lo rara que es la enfermedad.
Para Tessa, esto significa que no puede oler ni respirar por la nariz, pero aún puede toser, estornudar y resfriarse.
„Fue divertido cuando estornudó por primera vez, pero en realidad descubrimos que proviene del pecho“, dijo su padre Nathan.
„Pero esa pequeña porción de normalidad fue bastante bonita.“
Cuando tenía menos de dos semanas de edad, se sometió a una cirugía para colocar un tubo de traqueostomía en su boca, lo que le permitió comer y dormir normalmente.
Tessa fue la primera persona en recibir un implante nasal cosmético para reemplazar la parte faltante.
Solo tenía dos años.